DNAの相同組換えは、壊れたDNAの修復や遺伝的多様性の創出に必須の化学反応であり、全ての生物に保存されている。相同組換えでは、相同なDNA＊1の間で鎖の交換を行うことで、DNA修復や遺伝的多様性創出を成し遂げており、この反応は全ての種に保存されて ...

東京工業大学 科学技術創成研究院 細胞制御工学研究センターの岩崎博史教授、伊藤健太郎研究員、同大学 生命理工学院 生命理工学系のTAKAHASHI MASAYUKI特任教授、国立遺伝学研究所の村山泰斗准教授、横浜市立大学の池口満徳教授、理化学研究所の美川務専任 ...

DNA相同組換えの中心であるDNA鎖交換反応をリアルタイムで観察 触媒のRad51リコンビナーゼが相同配列を見つけて、DNA鎖を交換するしくみを解明 DNA鎖交換反応の分子機構のシミュレーションに成功 【概要】 東京工業大学 科学技術創成研究院 細胞制御工学 ...

－高度好熱菌のDNA修復タンパク質「RecJ」を結晶化、X線結晶構造解析に成功－ 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、85℃という高温で生育し、進化の起源に近いと考えられる高度好熱菌サーマス・サーモフィラスHB8株※1 を用いて、生命現象の ...

深井 周也（東京大学 分子細胞生物学研究所 蛋白質複合体解析研究分野 准教授） 中田慎一郎（大阪大学 高等共創研究院 ...

－高度好熱菌のDNA修復タンパク質「RecJ」を結晶化、X線結晶構造解析に成功－ 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、85℃という高温で生育し、進化の起源に近いと考えられる高度好熱菌サーマス・サーモフィラスHB8株※1 を用いて、生命現象の ...

(1) DNA 加工の要素技術には、制限酵素（＊1）による切断、リガーゼ（＊2）による連結などいくつかの種類がある。 (2)人類はこれらの要素技術を巧みに組み合わせてバイオテクノロジーを発展させてきた。 (3)本研究では従来取り扱いが難しかった 2 本鎖 DNA ...

ゲノムへのDNA挿入を正確に行うための完全にプログラム可能なCRISPR-Casゲノム編集システムについて説明する論文が、今週掲載される。この手法によって、標的DNAの2本鎖切断を避け、遺伝コードの予期せぬ改変の発生を防止することができる。 従来のCRISPR-Cas ...

東京工業大学は、DNA相同組換えの中心的な反応とされる「DNA鎖交換反応」をつかさどるDNA-Rad51タンパク質複合体形制御の仕組みを明らかにしたと発表した。 同成果は、同大科学技術創成研究院の岩﨑博史 教授、伊藤健太郎 研究員、黒川裕美子 研究員と ...